意大利4种疫苗接种不良反应率公布！各疫苗副作用及死亡率全网最详细报告

意大利4种疫苗接种不良反应率公布！各疫苗副作用及死亡率全网最详细报告

意大利4种疫苗接种不良反应率公布！各疫苗副作用及死亡率全网最详细报告

从6月3日起，意大利的疫苗接种工作已全面展开。意大利多个大区的疫苗预约已不再按照年龄顺序，所有人都能够预约接种新冠疫苗。

不过对于疫苗接种，不少人对其安全性仍持怀疑态度，担心打了疫苗会出现不良反应。近日，意大利药品管理局公布了意大利最新的疫苗接种不良反应监测报告（2020年12月27日—2021年4月26日），让我们一起来看看真实的不良反应率到底如何。

疫苗接种不良反应监测报告摘要

从2020年12月27日至2021年4月26日，意大利共接种疫苗18148394剂，不良反应报告56110例，报告发生率为309/10万剂次。

其中，轻微不良反应占91%，例如注射部位的疼痛，发烧，虚弱/疲劳，肌肉酸痛等。严重不良反应占8.6%，严重不良反应发生率为27/10万剂次（接种后出现的严重不良反应最终证实与疫苗接种有关占41%，发生率为11/10万剂次）。

PS：很多人可能对11/10万这个比率没有切身体会，那就举个例子帮大家直观感受一下：

据美国国家气象局（NWS）统计，（以寿命80岁为例）人一生中遭受雷击的概率约为1/13500（约等于11/10万）

不良反应出现时间 

疫苗接种疫苗后，在接种当天出现不良反应占比51.2%，在接种后一天出现不良反应占33.1%，由此可见不良反应大部分发生在疫苗接种后的48小时内。超过48小时很少会再出现。

各疫苗不良反应报告率 

注：以下数据仅是疫苗接种后的出现不良报告数，并不代表这些不良反应都是由疫苗引起

辉瑞疫苗接种后不良反应报告率为328/10万剂，其中严重不良反应率为24/10万剂；

摩德纳疫苗接种后不良反应报告率为129/10万剂，其中严重不良反应率为18/10万剂；

阿斯利康疫苗接种后不良反应报告率为309/10万剂，其中严重不良反应率为39/10万剂；

强生疫苗因在4月26日前接种剂量不足，暂没有不良报告数据

（辉瑞）

接种辉瑞疫苗后不良反应主要（75%）表现为：发烧、注射部位疼痛、疲倦/虚弱，其次（41%）是关节痛和肌肉骨骼疼痛。

严重不良反应主要是高烧、严重头痛、广泛的肌肉/关节疼痛。较少见的有恶心、淋巴结病、呕吐、腹泻、头晕和过敏反应，极少见有心动过速和面瘫。

（摩德纳）

接种摩德纳疫苗后不良反应主要（74%）表现为：发烧、注射部位疼痛、疲倦/虚弱，其次（29%）是头疼头晕。

严重不良反应主要是高烧、广泛的肌肉/关节疼痛。其他严重不良反应都不常见

（阿斯利康）

接种阿斯利康疫苗后不良反应主要（81%）表现为：发烧、寒战、注射部位疼痛、疲倦/虚弱，其次（53%）是头疼头晕，（49%）肌肉疼痛。

严重不良反应主要是严重的头痛和高烧、广泛的肌肉/关节疼痛。较少见震颤、头晕、晕厥、嗜睡和全身疼痛。

截至2021年4月26日，在近400万剂接种中共有34例血栓报告，22 例涉及女性，平均年龄约48 岁，男性12例，平均年龄约 52 岁。

死亡率 

在意大利，截至2021年4月26日，共有223份“死亡”报告，死亡率为1.23 / 10万剂，在223例死亡病例中，有191例为极度脆弱人群且患有一种或多种疾病。最终证实死亡与疫苗接种有关的有3例（占比死亡人数2%）

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中国疫苗不良反应率 

5月28日，中国疾病预防控制中心官网公布全国新冠病毒疫苗预防接种不良反应监测信息。

2020年12月15日至2021年4月30日，31个省、自治区、直辖市以及新疆生产建设兵团报告接种新冠病毒疫苗2.65亿剂次，报告预防接种不良反应31434例，报告发生率为11. 86/10万剂次。

在不良反应中，一般反应26078例，占不良反应总数的82.96%，报告发生率为9.84/10万剂次，其中高热（≥38.6℃）2722例、红肿（直径≥2.6厘米） 675例、硬结（直径≥2.6厘米）304例。异常反应5356例，占不良反应总数的17.04%，报告发生率为2.02/10万剂次；其中报告前三位的反应分别为过敏性皮疹3920例、血管性水肿107例、急性严重过敏反应75例；在异常反应中，严重病例188例，报告发生率为0.07/10万剂次。

各疫苗有效性对比 

辉瑞疫苗Pfizer-BioNTech

3 期临床试验证明，接种两剂后，在预防出现COVID-19 症状方面，疫苗总体有效性为 95%。

摩德纳疫苗Moderna

3 期临床试验证明，接种第二剂后，在预防出现COVID-19 症状方面，疫苗总体有效性为 94.1%。

阿斯利康疫苗AstraZeneca

3 期临床试验证明临床结果显示，该疫苗预防出现COVID-19症状的效力为76%。

强生疫苗Johnson & Johnson

3 期多国临床试验证明，接种一剂后，在预防出现COVID-19 症状方面，疫苗总体有效性为 66.1%。

国药疫苗（北京生物、武汉生物）

中国国药疫苗三期临床数据显示，国药集团两款灭活疫苗保护效力分别为72.8%和78.1%。

科兴疫苗

在不同的试验中，科兴疫苗的有效性差异很大。科兴第三阶段试验中的疫苗有效性从51%到84%不等。

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